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Hämochromatose-Abklärung
Analysenname | Hämochromatose-Abklärung, Eisenspeicherkrankheit, HFE-PCR, Eisenüberladung Prüfparameter: C282Y, H63D | |||||
Material | EDTA-Vollblut | |||||
Menge in µl | 2000 | |||||
Präanalytik und Hinweise Abnahme |
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Präanalytik und Hinweise Labor |
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Referenzbereich | Je nach Genotyp (homozgot, compound heterozygot, heterozygot oder Wildtyp) kann eine hereditäre Hämochromatose bestätigt oder ausgeschlossen werden. Bei ca. 80-90% der Patienten mit primärer idiopathischer Hämochromatose ist die Mutation C282Y in homozygoter Form nachweisbar; ca. 4-5% der Patienten tragen die Mutationen C282Y und H63D in „compound“-Heterozygotie. |
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Standort
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Externes Labor 1 | |||||
Frequenz | 1x pro Woche | |||||
Preis/CHF | 222.30 (54.90 + 83.70 +83.70) | |||||
LIS-Code | HAEMOL## | |||||
Letzte Änderung | 02.08.2022 |
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