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Hämochromatose-Abklärung

Analysenname Hämochromatose-Abklärung, Eisenspeicherkrankheit, HFE-PCR, Eisenüberladung Prüfparameter: C282Y, H63D
Material EDTA-Vollblut
Menge in µl 2000
Präanalytik und Hinweise Abnahme

 


Präanalytik und Hinweise Labor

 


Stabilität

bei Raumtemperatur

im Kühlschrank (2-8°C)

1 Monat

1 Jahr

Referenzbereich

Je nach Genotyp (homozgot, compound heterozygot, heterozygot oder Wildtyp) kann eine hereditäre Hämochromatose bestätigt oder ausgeschlossen werden.


Bei ca. 80-90% der Patienten mit primärer idiopathischer Hämochromatose ist die Mutation C282Y in homozygoter Form nachweisbar; ca. 4-5% der Patienten tragen die Mutationen C282Y und H63D in „compound“-Heterozygotie.


Standort
Externes Labor 1
Frequenz 1x pro Woche
Preis/CHF 222.30 (54.90 + 83.70 +83.70)
LIS-Code HAEMOL##
Letzte Änderung 02.08.2022

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